新型冠状病毒肺炎（新冠肺炎）疫情暴发以来,世界各国加快了新型冠状病毒肺炎疫苗（新冠疫苗）研制。截至2020年12月,已经有60个候选新冠疫苗批准进入临床试验,其中7个疫苗（灭活疫苗3个、mRNA核酸疫苗2个、载体疫苗2个）获批紧急使用或附条件上市。本文对灭活疫苗、核酸疫苗、载体疫苗、蛋白亚单位疫苗、减毒活疫苗和病毒样颗粒疫苗6种新冠疫苗技术路线的研制进展和优缺点进行综述。现有研究结果表明,进入Ⅲ期临床试验的新冠疫苗均有较好的安全性和免疫原性,获批使用的疫苗临床试验已证实了具有良好的保护效力;但仍需关注疫苗的不良反应并追踪评估长期保护效果,以制定完善的免疫策略遏制新冠肺炎疫情。

肺炎是一种常见的下呼吸道感染,在全球范围内造成较大的疾病负担与经济负担,是亟待解决的重要公共卫生问题。本文收集2013—2023年发表的肺炎流行病学研究文献,针对肺炎的流行病学特征和主要影响因素进行综述,发现肺炎在不同地区的流行特征存在较大差异,男性、老年人和儿童是肺炎发病和死亡的高危人群;并且年龄、吸烟、饮酒、空气污染、合并症和疫苗接种是影响肺炎发病和死亡的主要因素。建议通过加强健康教育、减少危险因素暴露和提高疫苗接种率等措施,降低易感人群肺炎发病和死亡风险。

慢性肾脏病（CKD）具有病程长、预后差、并发症多且治疗费用高等特点,已成为重大公共卫生问题。本文检索2002年2月—2023年3月发表的国内外CKD的流行病学研究文献,对CKD的流行特征、危险因素和防控策略进行综述,发现我国成人CKD人数居亚洲首位,女性、老年人群患病率较高,心血管疾病、糖尿病、高血压和新型冠状病毒感染等是CKD的影响因素。应重视三级预防,优化CKD管理模式,为CKD防治提供支持。

新型冠状病毒肺炎（新冠肺炎）疫情暴发初期,全球主要采取保持社交距离,戴口罩等非药物干预措施。随着新冠疫苗研发的成功以及部分国家的紧急使用,全球新冠肺炎疫情防控开始进入预防接种和非药物干预措施并举的阶段。由于初期疫苗供应短缺,不同国家的接种策略存在差异。为了控制新冠肺炎疫情,全球新冠疫苗接种率需为47%~85%,应增加疫苗产量,制订科学的免疫策略,推进群体免疫进程,提高接种意愿,增加疫苗分配的公平性;加强病毒变异、疫苗有效性和安全性监测,继续开展疫苗研发以应对病毒变异对疫苗有效性的影响。

糖尿病已成为影响全球居民健康的主要慢性非传染性疾病之一,其患病率呈逐年上升趋势,造成沉重的疾病负担。相较患病率、死亡率而言,糖尿病发病率对疾病流行病学变化更为敏感。本文根据国内外2型糖尿病发病率相关研究文献进行复习,综述2型糖尿病发病率的流行特征、相关因素及疾病负担现状。研究资料表明,2型糖尿病的发病呈逐渐加重的流行趋势,儿童青少年2型糖尿病发病人数近年来迅速上升,将进一步加重疾病负担。因此,亟需开展大范围糖尿病监测,寻找有效干预措施,为糖尿病早期预防提供信息。

糖尿病并发症常累及血管、眼、肾和足等多个脏器,致残、致死率高,严重危害人群身体健康和生活质量。中国糖尿病死亡率呈上升趋势,疾病负担较重,亟需加强早期筛查和干预,降低死亡风险。本文收集2010—2021年发表的中国糖尿病死亡的研究文献,对中国糖尿病死亡的流行特征和主要原因进行综述,为控制糖尿病流行,降低死亡风险提供依据。

目的 建立逆王水-氢氟酸混合体系消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中Pb、Cr和Cd含量。方法 土壤样品（GBW07426和GBW07405）经105 ℃烘干2 h后,精确称取0.150 0 g于聚四氟乙烯消解罐中,加入少量超纯水湿润土样后,加入6 mL逆王水,再加入1 mL氢氟酸,进行微波消解;采用动能歧视模式消除多原子离子干扰,采用电感耦合等离子体质谱同时测定Pb、Cr和Cd元素含量,并与土壤成分分析标准物质的标准值比较。结果 在本实验条件下,Cr和Pb均在0.5~200.0 μg/kg范围内线性良好,Cd在0.5~100.0 μg/kg范围内线性良好,3种元素相关系数均为1.000,Cr、Cd和Pb的检出限分别为0.024 60 μg/kg、0.001 89 μg/kg和0.001 49 μg/kg,相对标准偏差为0.6%~3.4%,平均加标回收率为92.5%~104.0%。GBW07426的Cr、Cd和Pb元素测定值分别为（59.00±0.94）mg/kg、（0.140±0.002）mg/kg和（19.00±0.22）mg/kg;GBW07405分别为（116.00±4.20）mg/kg、（0.460±0.010）mg/kg和（554.00±2.80）mg/kg,两份土壤样品的Cr、Cd和Pb元素均在标准值规定范围内。结论 本方法操作简单,灵敏度高,精密度好,适合土壤样品中Pb、Cr和Cd含量的同时测定。

目的 采用孟德尔随机化（MR）研究方法分析吸烟与强直性脊柱炎（AS）发生风险的关联。方法 通过3项大样本全基因组关联研究（GWAS）收集AS相关的16 383 186个单核苷酸多态性位点（SNP）,是否吸烟相关的378个SNP和终生吸烟评分相关的126个SNP资料。以AS为结局变量,以是否吸烟与终生吸烟评分为暴露因素,筛选与吸烟存在强相关的SNP作为工具变量,采用逆方差加权法（IVW）评估吸烟相关表型与AS发生风险的关联;采用最大似然比法、MR-PRESSO检验、MR-Egger回归进行敏感性分析。结果 与不吸烟人群相比,遗传学预测的吸烟人群发生AS的风险上升33.5%（OR=1.335,95%CI：1.059~1.682）;终生吸烟评分每增加1个标准差,AS发生风险上升101.4%（OR=2.014,95%CI：1.341~3.024）。最大似然比法、MR-PRESSO检验均得到了一致的关联效应估计。MR-Egger回归分析未发现存在多效性。结论 遗传学预测的吸烟与AS发生风险升高有关。