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预防医学  2017, Vol. 29 Issue (5): 482-484    DOI: 10.19485/j.cnki.issn1007-0931.2017.05.013
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特异性免疫治疗对哮喘大鼠肺组织RORγtmRNA表达的影响
李绍波, 陈丽丽, 赖小英, 金小红, 王昕昕
台州医院儿内科,浙江 临海 317000
全文: PDF(581 KB)  
输出: BibTeX | EndNote (RIS)      
摘要 目的 研究特异性免疫治疗(SIT)对哮喘大鼠肺组织维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)mRNA表达的影响及其机制。方法 将24只正常清洁级雄性SD大鼠随机分成正常对照组(C组)、哮喘组(A组)和特异性免疫治疗组(SIT组),A组和SIT组通过卵白蛋白(OVA)致敏建立哮喘大鼠模型,SIT组再行OVA雾化吸入减敏。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-17(IL-17)及转化生长因子β1(TGF-β1)水平,采用实时荧光定量PCR方法检测肺组织RORγt mRNA表达水平。结果 三组IL-17、TGF-β1和RORγt mRNA差异均有统计学意义(P<0.05)。A组IL-17、TGF-β1及RORγt mRNA均高于C组(P<0.05);SIT组IL-17及TGF-β1均高于C组(P<0.05),RORγt mRNA与C组差异无统计学意义(P>0.05);SIT组IL-17和TGF-β1及RORγt mRNA均低于A组(P<0.05)。RORγt mRNA与TGF-β1及IL-17均呈正相关(P<0.05)。结论 SIT可能通过减少TGF-β1分泌抑制RORγt 表达,进而抑制Th17生成及IL-17分泌,减轻气道炎症反应。
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李绍波
陈丽丽
赖小英
金小红
王昕昕
关键词 特异性免疫治疗哮喘维甲酸相关孤核受体γt白细胞介素-17转化生长因子β1    
收稿日期: 2016-09-18      修回日期: 2016-12-11      出版日期: 2017-05-10
中图分类号:  R562.25  
基金资助:浙江省医药卫生科技计划(2008B192); 台州市科技局课题(061KY06)
通信作者: 李绍波,E-mail:lisb@enzemed.com   
作者简介: 李绍波,硕士,副主任医师,主要从事儿内科临床工作
引用本文:   
李绍波, 陈丽丽, 赖小英, 金小红, 王昕昕. 特异性免疫治疗对哮喘大鼠肺组织RORγtmRNA表达的影响[J]. 预防医学, 2017, 29(5): 482-484.
链接本文:  
http://www.zjyfyxzz.com/CN/Y2017/V29/I5/482
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